本報見習記者 許偉

    10月13日，華領(lǐng)醫(yī)藥（2552.HK）宣布，經(jīng)過藥品上市許可持有人（MAH）體系審核和現(xiàn)場核查后，公司已獲得由上海市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的在研全球首創(chuàng)新藥多扎格列艾汀（dorzagliatin）《藥品生產(chǎn)許可證》。

    今年以來，華領(lǐng)醫(yī)藥成功完成兩項III期新藥上市注冊臨床試驗的關(guān)鍵里程碑，其中包括在未用藥2型糖尿病患者中開展的多扎格列艾汀單藥治療III期臨床試驗SEED（HMM0301），和在二甲雙胍足量治療失效的2型糖尿病患者中開展的二甲雙胍聯(lián)合用藥臨床試驗DAWN（HMM0302）。臨床研究數(shù)據(jù)表明，在相應治療周期內(nèi)，多扎格列艾汀展現(xiàn)出了顯著穩(wěn)定療效和安全性，并具有改善胰島β細胞功能、促進胰島素早相分泌和降低胰島素抵抗的效果，有望從根本上治療糖尿病。8月17日，華領(lǐng)醫(yī)藥與拜耳宣布建立戰(zhàn)略合作，就多扎格列艾汀在中國達成商業(yè)合作協(xié)議。華領(lǐng)將負責產(chǎn)品的臨床開發(fā)、生產(chǎn)供應、一級商分銷、注冊和藥物警戒等工作；拜耳作為多扎格列艾汀中國獨家推銷商，負責其在中國的市場營銷、推廣和醫(yī)學教育等活動，華領(lǐng)醫(yī)藥因此獲得3億元人民幣首付款，還將獲得最高41.8億元的里程碑付款。獲批《藥品生產(chǎn)許可證》將進一步加速華領(lǐng)醫(yī)藥的新藥上市申請（NDA）進程，為上市后藥品的商業(yè)化生產(chǎn)供應做好了準備，并為未來產(chǎn)能的逐步提升打下了堅實的基礎(chǔ)。

    據(jù)了解，華領(lǐng)醫(yī)藥是2019年12月1日新版《藥品管理法》實施以來首批獲得《藥品生產(chǎn)許可證》的生物技術(shù)公司，取得《藥品生產(chǎn)許可證》代表著華領(lǐng)醫(yī)藥和其委托生產(chǎn)的CMO已完成商業(yè)化生產(chǎn)準備的核心工作。華領(lǐng)醫(yī)藥在研全球首創(chuàng)新藥多扎格列艾汀獲批進入商業(yè)化階段后，可以委托現(xiàn)有CMO公司進行藥品生產(chǎn)，充分保證了上市后的藥品供應。同時，《藥品生產(chǎn)許可證》也是遞交NDA的必要條件，將助力新藥的獲批進程。

    作為國內(nèi)首批MAH制度試點企業(yè)，華領(lǐng)醫(yī)藥建立了一系列與持有人相匹配的、符合國際、國內(nèi)標準的藥物安全和藥品質(zhì)量管理體系。此次獲得《藥品生產(chǎn)許可證》，是對華領(lǐng)醫(yī)藥作為持有人管理能力和管理實踐的進一步認可，意味著華領(lǐng)醫(yī)藥將作為藥品上市注冊申請人和藥品上市許可持有人，在藥品生命周期質(zhì)量管理、受托方生產(chǎn)管理、藥物安全藥物警戒管理、風險管理和產(chǎn)品上市后追溯體系和責任賠償?shù)确矫嫱耆邆涑钟腥怂仨毜暮弦?guī)、高質(zhì)量、高效率的管理體系和管理能力。

    華領(lǐng)醫(yī)藥CEO陳力博士表示：“獲批《藥品生產(chǎn)許可證》是華領(lǐng)醫(yī)藥的一項重要里程碑，是對華領(lǐng)醫(yī)藥一直以來所堅持的‘高標準、高質(zhì)量、創(chuàng)造高價值’準則的充分認可。華領(lǐng)將繼續(xù)攜手臨床研究、藥品生產(chǎn)和商業(yè)營銷等領(lǐng)域的合作伙伴，讓全球首創(chuàng)糖尿病新藥多扎格列艾汀早日為廣大患者帶來福音。”

（編輯 張明富）