本報記者 袁傳璽
2月20日,中國生物制藥(HK.01177)發布公告稱,由旗下北京泰德制藥研發的腰椎管狹窄癥治療藥物利馬前列素片(商品名:凱立通®)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市。
中國生物制藥董事會主席謝其潤表示,在2022年的《政府工作報告》中,應對人口老齡化已被上升為國家戰略。而腰椎管狹窄癥恰恰是中老年群體高發疾病之一,由于此前缺乏對癥藥物,很多患者面臨“無藥可用、無計可施”的困境。“希望我們的這款新藥,能夠給常年遭受腰酸腿疼的中老年患者帶去福音,也能為國家應對老齡化做出中生制藥的一點貢獻。今后,我們還會持續推出針對老年疾病、填補臨床空缺的新藥和治療方案。”
國際流行病學數據顯示,作為中老年常見的骨科疾病,腰椎管狹窄癥在40至79歲人群中的發病率高達5.7%,按此比例計算,中國中老年患者人數近3200萬,不僅嚴重威脅患者的身心健康,也給他們帶來沉重的經濟負擔。之前因沒有對癥藥物,只能采用保守或手術治療,但存在中重癥保守治療緩解效果有限、老年患者手術禁忌多等各種問題。
(編輯 李波 上官夢露)
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