自從2018年香港聯(lián)交所允許符合條件的生物醫(yī)藥類公司上市,不少該類公司赴港上市,但各公司上市后股價表現(xiàn)差異較大。屬于“第一梯隊”的百濟神州、信達生物、君實生物等公司上市以來漲幅驚人,目前市值比起上市時均有大幅的提升。而即將上市的榮昌生物論質量也應位列“第一梯隊”,但當前市值估值僅240億左右,相比目前百濟神州的約2000億市值,信達生物約830億市值,與君實生物的約400億市值相比,尚有很大上升空間。
另外,根據(jù)招股書披露,在榮昌生物今年3月份完成pre-IPO融資后,公司在過去的3個月內接連發(fā)布重大里程碑事件,使得公司IPO估值比上一輪融資有顯著提升。其中包括中國第一個抗體偶聯(lián)(ADC)藥物維迪西妥單抗胃癌適應癥申請新藥上市,尿路上皮癌獲得美國FDA“突破性療法”的認定,Her2低表達乳腺癌三期臨床試驗啟動等。根據(jù)歷史數(shù)據(jù),被FDA認定為突破性療法的產品絕大多數(shù)都能在較短的時間內在美國成功獲批上市,因此維迪西妥單抗在美國獲得批準上市的可能性非常高,目前尚無中國原創(chuàng)的生物藥物在美國獲批上市,因此業(yè)內對維迪西妥單抗這一ADC新藥寄于厚望。基于此原因,雖然此次榮昌生物的IPO和螞蟻集團同期申購,受到了巨額吸金影響,但認購依舊是史無前例的火熱。尤其是在國際配售部分,吸引了各類“smartmoney”,包括國際知名長線、醫(yī)療專業(yè)基金、香港本地富豪以及生物醫(yī)藥界內知名大咖,超額認購了數(shù)百倍。零售端其中甲組認購超50倍,乙組超購幾百倍。
由于螞蟻集團暫停上市,被凍結的資金解凍后將迎來投資這只明星生物醫(yī)藥股的機會。
兩個創(chuàng)新藥上市在即
商業(yè)化進程加快
榮昌生物專注于自研開發(fā)創(chuàng)新生物藥,這一點與中國大多數(shù)生物藥公司以生物類似藥為主的策略不同。公司所研發(fā)的核心候選藥物擁有全球權益,正進行全球化的臨床和商業(yè)開發(fā)計劃,未來的擴展空間不僅僅是國內還將會是全球。榮昌生物目前有2款核心產品已經遞交了新藥上市申請,并獲得優(yōu)先評審,有望于近期上市。其中泰它西普是治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)及多種自身免疫疾病的新藥,屬于同類首創(chuàng)(first-in-class),除了在中國已經提交了新藥申請外,該藥在美國已經獲得FDA的III期臨床試驗許可,并被授予快速通道資格,即將開展全球SLEIII期臨床試驗,覆蓋美國、歐洲及其他國家或地區(qū)。治療SLE的藥在近60年內全球只有一款貝利木曾在7年前獲批,而泰它西普的臨床表現(xiàn)大大優(yōu)于貝利木,因此有望在今年4季度上市后成為該疾病領域的壟斷產品。除了SLE,該藥還正在進行其他6種自身免疫疾的II或III期臨床試驗,市場潛力巨大。
維迪西妥單抗(Disitamabvedotin,研究代號RC48)是中國最早進入臨床開發(fā)的ADC藥物,在中國開展了胃癌、乳腺癌、尿路上皮癌等多種腫瘤的注冊性臨床研究,并已申報了胃癌上市申請。在美國,該藥已經獲得尿路上皮癌的II期臨床試驗許可,并被授予突破性療法認定。在治療胃癌方面,已獲得FDA(用于治療罕見病)孤兒藥資格認定。該產品明年上半年上市后將成為全球第一款治療胃癌的ADC產品,隨著該藥針對多種癌種在國內外市場獲批,未來市場空間巨大。
這2款即將在未來6-8個月內上市的創(chuàng)新藥,預計會是公司未來妥妥的現(xiàn)金牛。
基石陣容強大
后續(xù)有望加碼
此次榮昌生物IPO由19家全球頂級投資機構組成了超豪華基石陣容。這些基石投資者包括富達國際、貝萊德、奧博資本、高瓴資本、禮來亞洲基金、清池、cormorant、RBC、GIC、VIVO、hudsonbay、matthews、janchor、octagon等。他們全是市場上最聰明的投資人,其認購也充分說明了對榮昌生物實力的認可。
由于公開發(fā)售認購火爆,導致國際配售部分回撥,機構投資者獲得份額不及預期。上市以后,預計這些投資者會持續(xù)加碼,直至持有股份份額達到預期倉位。這也為榮昌生物的后市股價提供了支撐,其股價具有一定的安全邊際。
總的來說,榮昌生物成立時間較久,處于18A公司第一梯隊。和18A公司中許多公司還處于早期臨床研發(fā)階段不同,榮昌生物是目前唯一一個在近期有兩個創(chuàng)新藥于近期上市,并取得FDA突破性療法認定的公司,也是除百濟神州外唯一一個有2個創(chuàng)新藥上市的公司。隨著新藥上市的落地,預計將給公司帶來巨大的回報,公司的整體估值也將獲得大幅提升。(據(jù)信報財經新聞報道)
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