本報(bào)訊 （記者吳文婧）4月26日，浙江昂利康制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“昂利康”）披露2024年年報(bào)，全年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收15.38億元，歸母凈利潤(rùn)8033.45萬(wàn)元，同比下降41.94%。公司利潤(rùn)下滑主要是由于研發(fā)投入大幅增加，研發(fā)費(fèi)用高達(dá)2.31億元，同比增長(zhǎng)33.74%，占營(yíng)收比重達(dá)14.99%。若剔除研發(fā)投入影響，凈利潤(rùn)為正增長(zhǎng)。

    研發(fā)創(chuàng)新成果加速落地

    通過(guò)高強(qiáng)度研發(fā)投入，昂利康不斷夯實(shí)長(zhǎng)期競(jìng)爭(zhēng)力。2024年，昂利康及子公司共新獲發(fā)明專利19項(xiàng)，子公司湖南科瑞生物制藥股份有限公司參與起草《膽固醇國(guó)家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)》，其“制備膽固醇、其衍生物及類似物的方法”的PCT專利已在日本和歐盟獲得授權(quán)。

    昂利康研制的磷酸西格列汀片、沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片等6款藥物獲得藥品注冊(cè)證書；碳酸鑭原料藥、頭孢羥氨芐原料藥獲得批準(zhǔn)通知書；左氧氟沙星片、碳酸司維拉姆片等20個(gè)品種新申報(bào)注冊(cè)。

    研發(fā)投入連年增長(zhǎng)的一個(gè)重要原因是昂利康正加速向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型。公司與上海親合力生物醫(yī)藥科技股份有限公司（下稱“親合力”）基于親合力的腫瘤微環(huán)境特異激活平臺(tái)技術(shù)進(jìn)行合作開(kāi)發(fā)，并就ALK-N001/QHL-1618的授權(quán)達(dá)成一致，獲得了該產(chǎn)品在中國(guó)的全部權(quán)益，產(chǎn)品順利完成臨床前研究。截至2025年2月，創(chuàng)新藥注射用ALK-N001臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理。

    此外，昂利康改良型新藥ALKA016-1、NHKC-1的Ⅲ期臨床試驗(yàn)順利推進(jìn)中，BM2216完成了Ⅰ期臨床試驗(yàn)。隨著在研產(chǎn)品陸續(xù)上市，公司研發(fā)投入有望轉(zhuǎn)化為長(zhǎng)期收益。

    產(chǎn)業(yè)升級(jí)與寵物藥布局并進(jìn)

    在產(chǎn)業(yè)端，昂利康圍繞“原料+制劑”一體化目標(biāo)推進(jìn)技術(shù)升級(jí)。2024年，公司通過(guò)工藝優(yōu)化降低alpha酮酸、吸入式麻醉原料藥能耗；推動(dòng)頭孢類產(chǎn)品酶法合成技術(shù)產(chǎn)業(yè)化，啟動(dòng)青霉素酶法項(xiàng)目研究；啟動(dòng)阿替卡因腎上腺素注射液建設(shè)項(xiàng)目等。

    寵物藥領(lǐng)域也取得突破性進(jìn)展：口服溶液劑和外用乳膏劑/外用軟膏劑/耳用乳膏劑獲得獸藥GMP證書；馬來(lái)酸依那普利片、西咪替丁片等產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)文號(hào)。黃馬通淋口服液已取得新獸藥證書；與中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)合作研發(fā)的寵物用創(chuàng)新型疫苗處于實(shí)驗(yàn)室研究階段。

    此外，昂利康與蘇州睿酷醫(yī)療科技有限公司共同投資的MR項(xiàng)目進(jìn)入注冊(cè)申請(qǐng)階段，截至目前，該款慢性疼痛康復(fù)訓(xùn)練軟件已獲得浙江省藥監(jiān)局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證書并獲準(zhǔn)上市。通過(guò)“仿創(chuàng)結(jié)合”策略，昂利康在慢性病用藥、寵物醫(yī)療等賽道構(gòu)建差異化優(yōu)勢(shì)，研發(fā)投入轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品管線儲(chǔ)備，為中長(zhǎng)期增長(zhǎng)蓄力。

（編輯 張鈺鵬）