本報記者 蒙婷婷

    4月24日晚間，成都苑東生物制藥股份有限公司（以下簡稱“苑東生物”）發布2024年年度報告。報告期內，公司實現營業收入13.5億元，同比增長20.82%，營收規模創歷史新高；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤2.38億元，同比增長5.15%，剔除股權激勵費用影響后的凈利潤增速達13.47%。公司擬向全體股東每10股派發現金股利人民幣4.3元（含稅）。

    苑東生物2024年年報顯示，公司經營業績穩健增長主要系近年來新上市的制劑產品持續貢獻增量，同時公司持續加大原料藥國內外市場開拓力度，多個業務板塊收入增長所致。具體來看，公司2024年制劑板塊實現收入10.77億元，同比增長22.25%；原料藥板塊實現收入1.21億元，同比增長28.65%，CMO（合同生產業務組織）/CDMO（合同研發與生產業務組織）業務實現收入6520.16萬元，同比增長111.59%。

    進一步來看，現階段，高端仿制藥仍是苑東生物營收和利潤的主要來源。2024年，公司新提交18個制劑產品的注冊申請（不含變更/補充和增規申請），新獲得13個制劑產品的批準上市，其中比索洛爾氨氯地平片、磷酸蘆可替尼片為國內首仿，枸櫞酸鉀緩釋片為首家被視為通過一致性評價；麻醉鎮痛領域第二類精神管制藥品鹽酸納布啡注射液、酒石酸布托啡諾注射液獲批上市。

    與此同時，苑東生物穩步推進原料藥、制劑國際化戰略。其中公司鹽酸尼卡地平原料藥獲得FDA（美國食品藥品監督管理局）批準、阿瑞匹坦原料藥獲得歐盟CEP（歐洲藥典適用性認證）批準、馬羅匹坦游離堿完成歐洲24國DCP（非集中審評）程序注冊及英國注冊并獲批。制劑國際化方面，鹽酸尼卡地平注射液獲批即快速實現了首次美國市場發貨，商業化實現0到1的突破。

    公司2024年年報還顯示，2024年，苑東生物加快推進數字化、智能化與制藥產業融合。報告期內，公司國際化產業基地二期工程鼻噴劑及預充針車間建成并完成產品工藝驗證，高活性口服液車間建成并投入使用。目前公司已獲得數據管理能力成熟度二級認證，智能制造能力成熟度三級認證，全資子公司成都碩德藥業有限公司已被成都市經信局認定為“成都市智能工廠”。

    在研發領域，苑東生物持續保持高比例研發投入，構建核心領域的產品集群，并加快由仿制藥到創新藥的轉型。年報顯示，2024年，公司研發投入約2.88億元，同比增長16.88%。其中，新藥研發投入8268.14萬元，占總體研發投入比例近三成。目前，公司有超過10個1類新藥處于研發進程中。

    盤古智庫（北京）信息咨詢有限公司高級研究員江瀚在接受《證券日報》記者采訪時表示：“從產業經濟學視角來看，苑東生物的成功得益于其在研發創新、產業鏈整合以及市場拓展等方面的綜合優勢。”研發創新是公司持續發展的核心動力，全產業鏈布局則有助于公司降低成本、提高效率，并增強對市場的掌控力。同時，公司敏銳的市場洞察力和快速的市場響應能力，也使其能夠在激烈的市場競爭中脫穎而出。

    “苑東生物不是在單純‘做產品’，而是在‘構建系統’，系統能力才是醫藥企業穿越周期的護城河。”努曼陀羅（麗江）管理咨詢合伙企業執行事務合伙人霍虹屹在接受《證券日報》記者采訪時表示，苑東生物始終扎根于麻醉鎮痛這一細分賽道，在一個高度專業化、技術壁壘較高的領域深耕多年，這種聚焦本身就是對抗同質化、形成壁壘的有效路徑。其次，公司目前已建立覆蓋從原料藥到制劑、從化學藥到生物藥的全產業鏈平臺，且研發體系對接國際標準，這為其新藥出海、產品出圈提供了堅實支撐。

（編輯 孫倩）