本報訊 （記者張敏 見習記者梁傲男）3月29日，禮來中國宣布，其用于阿爾茨海默病疾病早期、靶向疾病病理機制、可顯著減緩疾病進程的革新藥物記能達®（多奈單抗注射液）正式在中國上市。

    記能達®于2024年12月17日獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療成人因阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙（MCI）和阿爾茨海默病輕度癡呆。每月一次給藥的記能達®是唯一有證據支持可停藥的淀粉樣蛋白靶向療法，通過精準把握早期干預關鍵窗口，幫助患者及其家人獲得更長時間有質量的生活，助力減緩人口老齡化帶來的疾病和社會經濟負擔。

    禮來中國總裁兼總經理德赫蘭表示：“隨著人口老齡化程度的加劇，中國政府正積極行動提升阿爾茨海默病防控能力。記能達®為部分阿爾茨海默病患者帶來了希望，增加了一種針對疾病病理機制的治療選擇，將助力減輕老齡化帶來的社會負擔。”

    禮來全球副總裁、禮來中國藥物開發(fā)及醫(yī)學事務中心負責人王莉博士表示：“35年以來，禮來在阿爾茨海默病治療和診斷方法的研究中開辟了新的道路。以患者為中心，以臨床價值為導向是我們不變的理念。我們相信，越早發(fā)現和診斷患者，他們從治療中獲益的可能性就越大。通過加速記能達®的臨床應用，禮來希望幫助我國阿爾茨海默病患者在疾病早期階段獲得治療，減緩疾病進程，為中國早期阿爾茨海默病患者贏得更多獨立時間。”

    禮來方面表示，愿與所有利益相關者合作，為中國阿爾茨海默病防治和癡呆友好型社會的構建做出積極貢獻。為此，禮來呼吁利用創(chuàng)新機制推動政策盡早實施，提升全社會疾病認知，建立老年期癡呆可防可治的共識。

（編輯 郭之宸 賀俊）