本報記者 蒙婷婷

    3月28日晚間，四川百利天恒藥業股份有限公司（以下簡稱“百利天恒”）發布2024年年度報告，公司全年實現營業收入58.23億元，同比增長936.31%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤37.08億元，較上年同期增加44.88億元，同比扭虧為盈。

    中國投資協會上市公司投資專業委員會副會長支培元接受《證券日報》記者采訪時表示：“百利天恒去年的經營成績斐然，經營情況實現質的飛躍。其核心原因在于公司核心產品BL-B01D1與海外合作伙伴百時美施貴寶（以下簡稱‘BMS’）的重磅合作，獲得了8億美元首付款。這在改善公司財務狀況、增強資金流動性、為研發和生產等環節提供堅實資金保障、提升公司在全球醫藥市場的知名度和影響力，對后續業務拓展和合作奠定良好基礎等方面都產生了積極影響。”

    據悉，BL-B01D1是全球首創（First-in-class）、新概念（Newconcept）且唯一進入Ⅲ期臨床階段的EGFR×HER3雙抗抗體偶聯藥物（ADC）。2023年12月份，百利天恒與BMS就BL-B01D1達成了首付8億美元、總額84億美元的戰略合作交易。這是迄今為止全球ADC領域單個資產總交易額最大的全球戰略許可及合作交易。

    2024年，百利天恒加速推進BL-B01D1針對多癌種的全球臨床研究進程。年報顯示，去年BL-B01D1共獲得近10個臨床試驗批件。目前BL-B01D1已在中國和美國開展30余項針對10余種腫瘤類型的臨床試驗，基本已覆蓋肺癌、乳腺癌、消化道腫瘤、泌尿系統腫瘤、婦科腫瘤和頭頸部腫瘤等不同腫瘤適應癥，并且多個瘤種的臨床研究數據在多個全球性頂級學術會議以及頂級期刊上展示了優異的臨床療效成果和良好的安全性數據，具有成為泛腫瘤治療基石藥物的潛力。

    與此同時，百利天恒不斷加強全球研發投入，高效推進創新管線研發進程。年報顯示，公司去年研發投入總額達14.43億元，同比增長93.34%。截至目前，公司已擁有14款處于臨床階段的候選藥物，并在全球開展70余項臨床試驗，其中包括國內開展的10余項Ⅲ期臨床研究及在美國開展的6項臨床研究。公司秉持全球化開發策略及研發布局，已建立了具有全球視野的中美雙研發中心，同時公司還成功構建起了全球領先的創新ADC藥物研發平臺，全球領先的創新多特異性抗體藥物研發平臺、特異性增強雙特異性抗體平臺及創新ARC（核藥）研發平臺。

    “結合公司研發管線來看，百利天恒后續的發展前景極為廣闊。”中關村物聯網產業聯盟副秘書長袁帥向《證券日報》記者表示，公司圍繞BL-B01D1這一核心產品，持續深化研發并積極探索其在多種適應癥中的應用，有望進一步擴大市場份額。同時，公司在研管線中還布局了多個具有創新性和市場潛力的藥物項目，這些項目涵蓋了腫瘤、免疫等多個治療領域，且多數已進入臨床試驗階段。隨著這些項目的逐步推進和臨床數據的不斷積累，百利天恒有望在未來幾年內推出更多具有競爭力的新藥，進一步鞏固其在創新藥領域的領先地位。

    眾和昆侖（北京）資產管理有限公司董事長柏文喜也有類似看法，他表示：“隨著全球對創新藥的需求不斷增加，特別是腫瘤治療領域對精準化治療的需求，百利天恒憑借其在雙抗ADC藥物等創新藥領域的技術優勢，有望在市場中占據重要地位。”

    年報顯示，百利天恒2025年將繼續加大研發投入，深挖現有在研管線的潛力，探索新的適應癥以及聯合用藥方式，同時還將進一步整合全球資源，利用全球化創新研發平臺，持續拓展新的在研管線，持續推出具有國際競爭力的重磅產品。

（編輯 上官夢露）