本報記者 李萬晨曦

    12月22日晚間，人福醫藥發布公告，公司于近日召開董事會和監事會，審議通過《關于公司前期會計差錯更正及追溯調整的議案》，對公司2017年度至2021年度合并財務報表和母公司財務報表進行追溯調整，同時對2022年1季至3季度合并財務報表和母公司財務報表進行更正處理。

    公告指出，2017年，為加速推進“歸核聚焦”工作，公司聯合其他投資者設立資產管理平臺金科瑞達（武漢）科技投資有限公司（以下簡稱“金科瑞達”）。公司將短期內不易出售的子公司股權出售給金科瑞達，計劃由金科瑞達通過2-3年的培育、重組，再尋找合適的交易對手方。

    由于多種原因，金科瑞達未能如期實現資產交易計劃，各投資方陸續退出，當年資產出售交易相關的部分其他應收款至今未能收回。公司根據現狀謹慎判斷當期資產出售交易并未達成，應將金科瑞達自2017年5月設立之日起納入公司合并報表范圍，其中包括通過收購或新設立的近10家子公司。

    同時，公司根據對基金管理公司的管理控制情況謹慎判斷，調整此前核算方式，將武漢睿成股權投資管理有限公司32.5%股權自2017年5月31日起納入公司合并報表范圍；將智盈新成（武漢）股權投資管理有限公司49%股權自2017年1月起納入公司合并報表范圍。

    根據公告，此次會計差錯更正及追溯調整，人福醫藥董事會、獨立董事、監事會均給與了同意意見。公司董事會、監事會一致認為，本次前期會計差錯更正及追溯調整符合《企業會計準則第28號——會計政策、會計估計變更和差錯更正》、中國證券監督管理委員會《公開發行證券的公司信息披露編報規則第19號——財務信息的更正及相關披露》等相關文件的規定，能夠更加客觀、公允地反映公司財務狀況和經營成果，本次會計差錯更正及追溯調整事項的審議和表決程序符合法律法規和《公司章程》的有關規定，不存在損害公司及股東權益的情況。

    公告當日，大信會計師事務所就本次前期會計差錯更正及追溯調整事項出具了《前期會計差錯更正情況審核報告》意見。人福醫藥也于同日在上海證券交易所網站披露了修訂版的2021年年度報告、2022年第一季度報告、2022年半年度報告和2022年第三季度報告。

    人福醫藥相關負責人表示，本次前期會計差錯更正及追溯調整后，公司通過將前述公司納入合并報表范圍，一方面不會對公司資產、業績造成重大影響，經過數年業務整合和經營發展，目前相關資產質量整體較好，公司將按既定計劃，或繼續經營，或盡快出售，或按程序注銷；另一方面能夠確保相關資產安全、充分化解其他應收款長期未收回的風險，有利于提升上市公司整體的資產質量，實現上市公司核心業務更高效更穩健的發展。

    分析人士指出，本次人福醫藥前期會計差錯更正及追溯調整，以更加公開透明的形式，將公司治理過程中的一些問題剖析出來并進行調整，給市場和投資者展現了一個更加客觀高效的上市公司形象，有利于進一步健全和完善公司內部控制制度和管理體系，強化公司風險防范能力，實現高質量發展。

    通過前期會計差錯更正及追溯調整，人福醫藥近三年和2022年第一季度報告、2022年半年度報告、2022年第三季度報告相應財務指標雖然有所變化，但整體并不影響上市公司近三年的經營業績和凈利潤的增長，特別是近年來在創新藥方面的不斷突破，公司呈現出更加穩健的發展態勢。

    以創新推動高質量發展實現質的有效提升

    一類新藥是衡量一個地區醫藥發展水平的重要標準，也是制藥企業核心競爭力的直接體現。梳理發現，2022年9月，人福醫藥自主研發的中藥一類創新藥廣金錢草總黃酮膠囊獲批上市。這是人福醫藥自2020年以來，連續獲批的第三款一類創新藥。該產品共提交49件專利申請，從活性成分、制備工藝、制劑、質量標準、設備改進等領域構建了一個全方位的專利保護網。

    中藥一類新藥的獲批極大地提振了人福醫藥研發團隊的信心。12月8日，國家藥監局官網顯示，人福醫藥子公司宜昌人福藥業報產的舒更葡萄糖鈉注射液獲批，是目前唯一的特異性、結合性氨基甾類肌松藥拮抗劑，可快速、徹底、可靠地逆轉不同深度的肌松，改善全麻手術患者預后。據統計，今年以來人福醫藥已有超過10個新品獲批上市。

    此前人福醫藥相關負責人曾對外表示，公司每年研發投入占醫藥工業營收10%以上，研發人員數量占公司總人數11%，在資金和人員的持續投入下，人福醫藥構筑起具有強大競爭力的研發體系，在創新藥研發上，已基本形成了上市一批、臨床一批、開發一批的良性循環，打造了強大的自主研發能力。創新藥的不斷獲批，人福醫藥的研發實力逐步實現從跟跑、并跑到國際領跑的跨越。創新產品帶來的競爭壁壘，讓公司的高質量發展有了質的提升。

    增強醫療物資生產保供推動量的合理增長

    當下，布洛芬的供應需求仍然很大，人福醫藥多條布洛芬生產線“停人不停機”，全力做好防疫藥品穩產保供。宜昌人福藥業的遠安口服制劑車間里，布洛芬生產線一刻不停地運轉。通過多園區員工調配支援，宜昌人福藥業的多條生產線開啟三班倒工作制，做到了24小時運轉，全力保障緊缺藥品生產線滿負荷運轉。目前，宜昌人福藥業已將現有的產品批量擴至2倍以上。同時，對乙酰氨基酚片、復方氨酚烷胺膠囊、福爾可定糖漿等藥品也都在加緊生產中。

    而武漢人福藥業生產的布洛芬混懸液，主要用于兒童退燒。近期已啟動一條新的生產線，實現了產能翻倍，達到了日產40000瓶布洛芬混懸液的規模。

    人福普克藥業今年6月收到國家藥品監督管理局核準簽發的布洛芬軟膠囊的《藥品注冊證書》，正式獲得布洛芬軟膠囊在國內的銷售資格。相關生產線也迅速增至8條，每日產能已增至100萬粒。而隨著包裝能力的限制進一步解除，布洛芬軟膠囊的產能將在12月底翻倍，達到每天200萬粒。

    為應對防疫藥品市場供應短缺的情況，人福醫藥旗下相關藥品生產企業在擴大產能的同時，對成品庫存、原料儲備、運輸銷售等情況進行了摸排，積極協調原料供應與物流運輸，保障生產不間斷與藥品快速投放市場。

    有投資者表示，人福醫藥擁有較強競爭力的神經系統用藥、甾體激素類藥物、維吾爾民族藥等核心賽道，在疫情防控政策逐漸放開，家庭常備用藥需求量激增的情況下，能夠快速把握市場機會，滿足防疫保供需求，人福醫藥的經營業績會有新的增長點，實現總量的合理增長。

（編輯 何帆 上官夢露）