本報記者 舒婭疆 見習記者 蒙婷婷

    8月27日晚間，成都先導發(fā)布2021半年度報告。報告顯示，公司上半年實現營業(yè)收入1.54億元，同比增長77.6%；歸屬于上市公司股東凈利潤2065.79萬元，同比增長33.88%。歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤1172.74萬元，同比增長26.51%。

    成都先導表示，今年上半年，公司順利完成位于英國劍橋的Vernalis（R&D）limited公司的整合，Vernalis（R&D）limited公司基于FBDD/SBDD的研發(fā)服務業(yè)務順利開展，與部分客戶在新藥發(fā)現合作項目中取得了臨床前里程碑費用。另一方面，公司加大國內客戶的開發(fā)力度，組建了聚焦國內醫(yī)藥市場的商務開發(fā)團隊，并針對國內客戶的需求開發(fā)出一站式新藥研發(fā)服務、基于DEL技術的Fast-follow項目等特有的商業(yè)模式，并積極推廣基于蛋白降解機制的新藥項目、核酸藥物等新藥定制開發(fā)服務，從而實現了營收和凈利潤的雙增長。

    半年報顯示，與去年同期相比，成都先導部分板塊業(yè)務在逐步恢復，其中DEL篩選服務收入增長35%。2021年1月份至6月份，在受到海外疫情持續(xù)影響的情況下，成都先導積極開拓國內市場，來自國內客戶的收入2266.14萬元，同比增長1362%，占營業(yè)收入比例為14.7%。其中新藥定制開發(fā)為新增業(yè)務，為報告期貢獻收入約1700萬元。

    值得一提的是，今年上半年，成都先導繼續(xù)保持在核心技術平臺及新藥管線上的持續(xù)投入。半年報顯示，報告期內，成都先導研發(fā)費用3352.15萬元，占營業(yè)收入比例為21.75%，公司自主研發(fā)新藥管線也逐步豐富。截至報告期末，成都先導藥物發(fā)現與優(yōu)化平臺中正在開發(fā)的具有自主知識產權的新藥項目約有20項，目前已有4個項目獲得臨床試驗批件并進入臨床試驗。HG146（針對HDACI/IIb亞型選擇性小分子抑制劑，多發(fā)性骨髓瘤適應癥）、HG030（第二代Trk/ROS1雙靶點抑制劑）、HG381（非核苷酸類STING激動劑，適應癥擬用于治療多種晚期實體瘤）、HG146的實體瘤適應癥均已陸續(xù)通過NMPA審批并獲得臨床試驗許可，進入臨床階段，其他多數項目仍處于臨床前的不同階段。

（編輯 孫倩）