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Dorzagliatin III期臨床試驗成功 華領醫藥股價走強

2020-06-23 14:55  來源:證券日報網 許偉

    本報見習記者 許偉

    6月19日,港股醫藥股大漲,其中華領醫藥(2552.HK)漲超27%。6月22日開盤后,迅速上漲近6%,波動之后,股價收于7.01港元,漲幅0.43%。

    作為一家致力于糖尿病創新藥研發的生物科技公司,華領醫藥于近日接連宣布重要研發數據。6月18日,公司宣布旗下全球首款創新藥dorzagliatin(HMS5552)的單藥治療III期注冊臨床試驗SEED(HMM0301)成功完成并公布了相關核心結果,而在此前召開的2020年第80屆美國糖尿病協會大會(ADA)上華領醫藥還公布了該試驗的24周事后分析數據結果。

    HMM0301試驗結果的成功出爐,為dorzagliatin在治療2型糖尿病方面的有效性和安全性提供了更進一步的嚴格論證,同時也意味著該款產品離正式進入商業化階段為時不遠。股價的上漲就是資本“用腳投票”的結果。

    全球首創新藥即將面世

    之所以稱呼在研dorzagliatin為全球首創的新藥,是因為其與現有糖尿病藥物的作用機理不同,其旨在通過修復作為血糖傳感器的葡萄糖激酶(GK)之功能,起到恢復人體血糖穩態平衡的效果,進而控制糖尿病漸進性退變性疾病的發展。

    通俗地講,葡萄糖激酶是人體內的血糖“傳感器”,血糖高了,它會發出指令,促進胰島素分泌;血糖低了,它也會發出指令,促進胰高糖素分泌,起到調控血糖穩態的作用。Dorzagliatin研發之初,就精心設計了藥物與葡萄糖激酶的結合位點,而且讓藥物一靶多點,即以葡萄糖激酶為靶點,同時作用于胰島、肝臟、腸道等器官。

    而嚴苛的III期臨床試驗用數據進一步驗證了dorzagliatin的療效效度和信度。

    據了解,中華醫學會糖尿病分會主任委員朱大龍教授領銜的dorzagliatin單藥治療2型糖尿病Ⅲ期臨床研究,在我國40家臨床中心開展。這項研究共有463名受試者,皆為從未接受過藥物治療的糖尿病患者,采用隨機、雙盲、安慰劑對照方法。

    臨床試驗的前24周,受試者隨機入組,接受一天兩次口服75毫克dorzagliatin或安慰劑的治療。研究結果顯示,治療組的糖化血紅蛋白相比安慰劑組顯著降低,達標率顯著高于安慰劑組,且低血糖事件發生率極低。經過24周治療,治療組的糖化血紅蛋白從基線8.35%降低了1.07%,安慰劑組從基線8.37%降低了0.5%,組間差異具有顯著的統計學意義。根據美國糖尿病協會的治療達標標準,治療組中45.5%的患者達標,對比安慰劑組21.5%達標率,組間差異具有顯著的統計學意義。血糖穩態控制率復合終點,即糖化血紅蛋白治療達標且無低血糖事件發生的比例,在治療組中達到45%,顯著高于安慰劑組21.5%達標率。

    后28周是開放性治療期,每名受試者都接受了dorzagliatin治療,持續顯示出新藥良好的安全性和耐受性。52周治療期內,低血糖發生率低于1%。

    市場龐大,聯合用藥空間廣

    需要指出,dorzagliatin尚未獲批上市,但是基于糖尿病患者的龐大基數,其商業空間充滿想象。

    國際糖尿病聯盟(IDF)發布的第9版全球糖尿病地圖顯示,全球約有4.63億成年人患有糖尿病,其中約90%屬2型糖尿病。與此同時,中國糖尿病患者人數高達1.164億,位居世界首列,其中未確診人數約為6500萬,診斷率和治療達標率均處于國際較低水平。而從相關統計來看,當前中國糖尿病患者接受治療的比例不足34%。第三方報告估計,截至2017年中國2型糖尿病患者中有47.7%未被確診,其同時預計,到2028年這一比例有望下降至17.8%。

    從市場規模來看,第三方報告預測,國內抗糖尿病藥物市場將從2017年的512億元人民幣增長至2022年的978億元以及2028年的1739億元,2017-2022年,復合年增長率預計達到13.8%,市場潛力十分可觀。

    全球首創的獨特機理,使得dorzagliatin獨享專有技術賽道,若成功上市,又可以憑借聯合用藥搶占更多市場,持續推進其“dorzagliatin+”戰略,借助dorzagliatin自身獨特的療效,為糖尿病患者帶來嶄新的個性化治療方案。

    從公司布局的管線及進展來看,今年1月,華領宣布dorzagliatin與西格列汀(sitagliptin,一種DPP-4抑制劑)的聯合用藥I期臨床研究(HMM0111)獲得成功,結果顯示出dorzagliatin與DPP-4抑制劑的聯合用藥優勢,支持dorzagliatin和西格列汀聯合用藥的進一步開發。而在4月份,華領亦公布dorzagliatin與SGLT-2抑制劑恩格列凈(empagliflozin)聯合用藥臨床藥理學I期研究試驗(HMM0112)數據,研究結果也支持dorzagliatin和恩格列凈聯合用藥的進一步開發。

    上調至“買入”評級

    6月19日的大漲,是華領醫藥技術成果厚積薄發后迎來的股價修復。與此同時,國際知名投行高盛發表研究報告表示,在參與管理層電話會議后,該行予華領醫藥-B(02552)“買入”評級,目標價9.6港元。

    拉長視野看,從3月開始,華領醫藥公布年報后,又公布了dorzagliatin與恩格列凈組合研究成果,以及被納入MSCI香港微型股指數,在這一系列利好下,五月中旬,華領醫藥股價連續四個交易日拉漲逾七成,顯示了聞風而動的資本關注。

    此外,6月15日,隨著ADA大會上研究結果的公布,華領醫藥當天的股價也一度飆漲近13%。

    Dorzagliatin的最終商業化才是華領醫藥的最重要基本面。因此,需關注的還有華領醫藥將計劃于2020年第三季度結束前公布在二甲雙胍足量治療失效的2型糖尿病患者中展開的dorzagliatin與二甲雙胍聯合用藥III期注冊臨床研究(HMM0302)的24周核心數據結果,以及在2020年年底前公布52周核心數據結果。

(編輯 張明富)

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