本報記者 許潔 見習記者 張安
1月8日晚間,國家醫保局官網發文指出,2022年國家醫保藥品目錄談判工作正式結束,此前備受關注的奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(簡稱Paxlovid)因生產企業輝瑞投資有限公司報價高,談判未能成功。
對此,海南博鰲醫療科技有限公司總經理鄧之東向《證券日報》記者表示,輝瑞Paxlovid納入醫保目錄失敗后,可以預見會給其他新冠治療藥物留下更多的市場機會。尤其是進入醫保目錄的國產新冠治療藥物,其競爭優勢將顯著提高,銷量和市場占有率預期都將大幅提升。
國產新冠藥物將獲更大市場空間
CIC灼識咨詢經理劉昕向《證券日報》記者表示,輝瑞的Paxlovid屬于獨家品種,至2022年年末,在療效上面比起其他藥物有一定的優勢,加上中國老齡化嚴重,該藥在細分人群上還有很大的需求空間。對于國產口服藥和在研的同靶點藥物來說,此次談判失敗將刺激加快國產藥的研發進程,迎來更大的市場替代空間。
雖然Paxlovid此次未能通過談判納入醫保目錄,但根據近期國家醫保局會同有關部門聯合印發的《關于實施“乙類乙管”后優化新型冠狀病毒感染患者治療費用醫療保障相關政策的通知》(以下簡稱《通知》)要求,《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》中的所有治療性藥物,醫保都將臨時性支付到2023年3月31日。
換句話說,在接下來近三個月的時間內,患者使用Paxlovid仍能得到醫保報銷。
“2023年3月31日后,當Paxlovid的醫保臨時支付到期后,將是一個重要的時間節點和窗口期。在此之后,進入醫保的國產新冠治療藥物及其他相關藥物將會激烈爭奪Paxlovid的市場份額”,鄧之東認為,“國產新冠治療藥物的市場機遇將會更大,新冠治療藥物國產替代將成為重要趨勢”。
另外,值得注意的是,1月6日發布的《新冠治療藥品價格形成指引(試行)》中明確了新冠治療藥品的“多元供給”。
對此,巨豐投顧高級投資顧問李名金向《證券日報》記者表示,隨著國家藥品監督管理局的審批加速推進及國產藥物研發加速,患者今后在新冠治療藥物的選擇上將會更加多樣化。這些舉措更有利于相關企業進行公平競爭,讓患者受惠,也有利于引導相關藥企更加公開透明的合理定價。
鄧之東也表示,新冠治療藥品的“多元供給”,增加了藥物供應方和市場供給量,在滿足社會用藥需求的同時,也增加了市場競爭。這將有助于藥企優化藥品供應價格,減輕醫保支付壓力和群眾消費負擔。
李名金進一步向記者表示,根據相關資料以及國內一些藥企新冠治療藥物的臨床開發進度,2023年上半年,有望迎來多個新冠治療藥物獲批上市。隨著相關藥品獲批增多,市場競爭必然會更加激烈,對老百姓而言是好事。
劉昕指出,目前國家藥監局已經加快了新冠治療藥物的審批流程,相信未來更多新冠治療藥物納入醫保只是時間問題。
專家稱醫保局對新冠藥物的低價態度堅決
對于此次Paxlovid談判未能成功,鄧之東表示,此次談判未能成功,表明了醫保局對藥物價格的堅決態度,即便目前急需的新冠治療藥物也不能例外,后續的藥物想要進入醫保,必須要有價格誠意,以價換量,算總賬和長遠賬。
東高科技高級投資顧問秦亮向《證券日報》記者表示,此次談判也為后續上市新冠治療藥物的銷售價格定下基調,也向社會傳達未來上市的新冠治療藥物的定價會降低,可及性變強,消費者可以低價買到這類藥物的明確信號。
同時,近日也有觀點指出,輝瑞意在維護自身產品的國際平均價。若產品低價進入醫保,或許有被以低價流向海外,擾亂海外市場的可能性。
對此,鄧之東指出,目前來看,輝瑞的商業化能力強,產品在全球范圍內暢銷,也增加了公司的議價底氣。且公司擔憂進入醫保后,價格大幅降低影響其全球價格體系的可能性也確實存在。
“至于產品被以低價流向海外,這種可能性在理論上存在,但實踐中難以操作。”鄧之東表示“Paxlovid屬于處方藥,即便低價進入醫保,也很難大量非法流向市場,向海外流出更是難上加難,即便最后有小量流出海外,也對海外市場也構不成多大影響。”
(編輯 孫倩)
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